S4BT è un’Azienda di oltre 70 specialisti, che da oltre 20 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente esperto/a in Manufacturing Process & Cleaning Consultant per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
Attività di qualifica e convalida che richiedono l’espletamento delle seguenti attività:
• Stesura di documenti di convalida di processo e cleaning (protocolli, report, VMP);
• Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse);
• Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;
• Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);
• Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.
Cosa ci piace in un candidato/a:
• Prontezza operativa e flessibilità;
• Monitorare e gestire rischi e opportunità;
• Collaborare, concordare, coinvolgere e comunicare tutti gli aspetti del progetto con il senior management;
• Review ed emissione della Documentazione di Progetto;
• Protocolli e reports per ogni attività pianificata.
Cosa richiediamo?
• Esperienza minima di 1 anno nella Process & Cleaning Validation o Manifattura Solidi Orali
• Provenienza dal settore farmaceutico
• Diploma tecnico o Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1)
L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi e la possibilità di formare le risorse più junior (mentoring, tutoring).
Sede di lavoro: Latina
Orario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte)
Disponibilità: Immediata
Candidati per questo lavoro →
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
Attività di qualifica e convalida che richiedono l’espletamento delle seguenti attività:
• Stesura di documenti di convalida di processo e cleaning (protocolli, report, VMP);
• Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse);
• Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;
• Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);
• Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.
Cosa ci piace in un candidato/a:
• Prontezza operativa e flessibilità;
• Monitorare e gestire rischi e opportunità;
• Collaborare, concordare, coinvolgere e comunicare tutti gli aspetti del progetto con il senior management;
• Review ed emissione della Documentazione di Progetto;
• Protocolli e reports per ogni attività pianificata.
Cosa richiediamo?
• Esperienza minima di 1 anno nella Process & Cleaning Validation o Manifattura Solidi Orali
• Provenienza dal settore farmaceutico
• Diploma tecnico o Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1)
L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi e la possibilità di formare le risorse più junior (mentoring, tutoring).
Sede di lavoro: Latina
Orario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte)
Disponibilità: Immediata
