S4BT è un’Azienda di oltre 70 specialisti, che da oltre 25 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato un/una QA Consultant per l’esecuzione di progetti in ambito farmaceutico.
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
• Supporto nella gestione dei processi degli External Manufacturers (EM) per l’attività di rinnovo e approvazione dei documenti di Qualità;
• Attività su documentazione di Change Control e dei relativi processi di approvazione;
• Gestione CAPA e deviazioni;
• Partecipazione, organizzazione e gestione di call conference e stesura della relativa minuta;
• Gestione del processo assegnato.
Cosa ci piace in un candidato/a?
• Ottime capacità di Time Management;
• Ottime capacità di pianificazione ed organizzazione;
• Ottime capacità comunicative e di negoziazione;
• Attenzione ai dettagli;
• Focus sugli obiettivi.
Cosa richiediamo?
• Laurea Specialistica o Vecchio Ordinamento in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie Farmaceutiche o affini);
• Ottima conoscenza delle cGMP;
• Almeno 2-3 anni di esperienza maturata nell’ambito Quality Assurance del settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B2/ valutato in fase di colloquio);
• Buona conoscenza di MS Office;
• Conoscenza dei processi sterili (e preferibilmente vaccini)
L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi e la possibilità di formare le risorse più junior (mentoring, tutoring).
Sede di Lavoro: Latina
Orario: full time
Disponibilità: Immediata
Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato
Candidati per questo lavoro →
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato un/una QA Consultant per l’esecuzione di progetti in ambito farmaceutico.
Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:
• Supporto nella gestione dei processi degli External Manufacturers (EM) per l’attività di rinnovo e approvazione dei documenti di Qualità;
• Attività su documentazione di Change Control e dei relativi processi di approvazione;
• Gestione CAPA e deviazioni;
• Partecipazione, organizzazione e gestione di call conference e stesura della relativa minuta;
• Gestione del processo assegnato.
Cosa ci piace in un candidato/a?
• Ottime capacità di Time Management;
• Ottime capacità di pianificazione ed organizzazione;
• Ottime capacità comunicative e di negoziazione;
• Attenzione ai dettagli;
• Focus sugli obiettivi.
Cosa richiediamo?
• Laurea Specialistica o Vecchio Ordinamento in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie Farmaceutiche o affini);
• Ottima conoscenza delle cGMP;
• Almeno 2-3 anni di esperienza maturata nell’ambito Quality Assurance del settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B2/ valutato in fase di colloquio);
• Buona conoscenza di MS Office;
• Conoscenza dei processi sterili (e preferibilmente vaccini)
L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi e la possibilità di formare le risorse più junior (mentoring, tutoring).
Sede di Lavoro: Latina
Orario: full time
Disponibilità: Immediata
Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato
