“Che nome dai alle tue cisti?”: a Latina la campagna nazionale sull’Hs

Sabato 20 maggio fa tappa a Latina la Campagna nazionale informativa sull'idrosadenite suppurativa (HS), malattia cronica della pelle che prevede visite dermatologiche gratuite su prenotazione nel corso di 24 open day

Nota - Questo comunicato è stato pubblicato integralmente come contributo esterno. Questo contenuto non è pertanto un articolo prodotto dalla redazione di LatinaToday

Sabato 20 Maggio presso la Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma - Polo Pontino (Corso della Repubblica 79 Latina), chi soffre di HS potrà usufruire di una visita gratuita, previa prenotazione. Per prenotare telefonare al numero 392 8077216 dal lunedì al venerdì dalle ore 9,00 alle ore 17,00.

La Campagna "Che nome dai alle tue cisti?", che vede coinvolte 24 strutture ospedaliero-universitarie su tutto il territorio nazionale, è nata per aiutare chi soffre di HS a iniziare un percorso di cura presso i centri ospedalieri-universitari che hanno un ambulatorio dedicato a questa patologia ancora oggi di difficile diagnosi.

"Presso la UOC di Dermatologia Universitaria dell'Ospedale Fiorini di Terracina, abbiamo in cura circa 50 pazienti affetti da Idrosadenite suppurativa di grado lieve, intermedio e grave" afferma la Professoressa Concetta Potenza, Direttore UOC di Dermatologia "Daniele Innocenzi" Università degli Studi di Roma "Sapienza" Polo Pontino. "Il paziente affetto da HS viene valutato clinicamente mediante un esame obiettivo cutaneo, ecografia cutanea e psicologicamente mediante compilazione di questionari sulla qualità della vita. Dal mese di Ottobre 2016 il nostro centro è stato riconosciuto dalla Regione Lazio come centro prescrittore per l'utilizzo dei farmaci biologici per Idrosadenite suppurativa di grado intermedio-grave".

 "Che nome dai alle tue cisti?" è Patrocinata da Inversa Onlus, la prima e unica associazione italiana per i pazienti affetti di idrosadenite suppurativa (HS) e nasce per sopperire alle necessità e difficoltà dei malati legate alla gestione di una patologia cronica invalidante. L'associazione, fondata nel 2010 da Giusi Pintori, sostiene proattivamente ogni singolo malato, fornendo informazioni e sostegno, con l'obiettivo di aiutare le persone a vivere meglio. "Inversa Onlus ha dato il suo patrocinio alla campagna perché l'esperienza dei pazienti mette in evidenza che ridurre i tempi di diagnosi significa avere prima supporto e assistenza e quindi diminuire le drastiche conseguenze sulla qualità della vita di chi è affetto da HS - afferma Giusi Pintori, Presidente di Inversa Onlus - Agire tempestivamente con terapie, modifiche nello stile di vita, adeguamenti alimentari, educazione del paziente e sostegno psicologico e sociale sono infatti componenti essenziali della cura all'HS. La persona affetta da HS spesso soffre da sola da molto tempo, a questa dico: Ogni passo fatto è un passo verso te".

Per ulteriori informazioni: www.chenomedaialletuecisti.it

L'HS - L'HS (idrosadenite suppurativa), conosciuta anche come malattia di Verneuil, è una malattia cronica non contagiosa e molto dolorosa che colpisce circa l'1% della popolazione mondiale. La patologia si manifesta con la formazione di cisti e lesioni dolorose nella zona inguinale, ascellare, perianale, gluteale e sotto il seno e, meno frequentemente, sul cuoio capelluto, collo, schiena, viso e addome. Le lesioni sono recidivanti e spesso formano raccolte ascessuali, e tragitti fistolosi che esitano in cicatrici retraenti. L'HS, oltre ad essere molto dolorosa e invalidante nei movimenti, causa un grave e negativo impatto psicologico in chi ne soffre perché costituisce un grave handicap nella vita lavorativa, sociale e sessuale di chi ne soffre. Le cause dell'HS non sono ancora note ma la malattia provoca l'ostruzione dei follicoli piliferi con conseguente diffusione dell'infiammazione alle ghiandole "apocrine" presenti nelle pieghe cutanee.. Spesso infatti, nella fase iniziale della malattia, le lesioni vengono considerate come peli incarniti. Pur potendosi manifestare a qualsiasi età l'HS si sviluppa normalmente negli adulti con esordio intorno ai 20 anni e la possibilità di sviluppare la patologia sono maggiori per le donne rispetto agli uomini. Alcuni studi hanno dimostrato una componente ereditaria: circa un terzo delle persone affette da idrosadenite suppurativa ha membri familiari con la stessa diagnosi. E' inoltre dimostrata la correlazione tra HS e obesità e abitudine al fumo. Benchè l'interessamento cutaneo sia predominante, l'HS è una malattia infiammatoria che può associarsi ad altre patologie generali in cui c'è un alterazione del sistema immunitario quali: artrite, psoriasi, morbo di Crohn, acne in forma grave, depressione, disfunzioni metaboliche. L'HS può colpire in modo differente in forma lieve o in forma grave. In forma lieve si presenta con piccoli noduli o foruncoli mentre nei casi più gravi si possono creare delle fistoli ascessualizzate con secrezione di pus e altro materiale organico maleodorante che rende davvero invalidante la qualità di vita dei pazienti.

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